Увеличить
Уменьшить
Добавить в избранное
 
Главная
О проекте
Анкеты
Семинары
Статьи
Контакты
Базы данных
Рейтинг ресурсов УралWeb
ИСКАТЬ В БАЗЕ «НИР, ОКР, Гранты»
По полям:
Выделить все
Наименование (тема) работы Организация-исполнитель
Раздел НиТ ФИО научного исполнителя
Реферативное описание Область применения

НИР, ОКР, Гранты

Результат поиска для «Химия»

Наименование (тема) работы

Фундаментальные основы катализа и создание высокоэффективных и селективных катализаторов и каталитических систем

Организация-исполнитель Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН (ИНК АН РБ и УНЦ РАН)
ФИО научного руководителя
Должность
Ученая степень
Авторы
Раздел НиТ Химия
Реферативное описание работы Разработаны каталитические методы синтеза непредельных ациклических 1,2и 1,4-диалюминиевых соединений реакцией 1,2-диенов с R2AlCl с участием Tiи Zr-содержащих комплексных катализаторов и акцептора ионов хлора — металлического магния. В присутствии катализатора Ср2ТiСl2 (20 0С) преимущественно образуются непредельные 1,2-диалюминиевые соединения, а в присутствии Ср2ZrСl2 в указанных выше условиях реакции приводит к преимущественному образованию непредельных 1,4-диалюминиевых соединений. Для разработки катализаторов реакции циклоалюминирования олефинов, алленов и ацетиленов с помощью триалкилили алкилгалогеналанов испытаны комплексы на основе Mn, Fe, Со, Ni, Mo и Pd c участием электронодонорных или электроноакцепторных лигандов, использующихся для превращения непредельных соединений. Лишь фосфиновые комплексы кобальта в присутствии металлического магния, выступающего в качестве акцептора хлорид-ионов, катализируют реакцию циклоалюминирования в условиях (10 мол % [Со], -20 0С, растворитель — ТГФ) с образованием замещённых алюмациклопропанов и алюмациклопропенов с выходами 65 — 75%. Разработаны катализаторы — аминометилированные триазолы, способные инициировать реакцию а-олефинов с элементной серой в мягких условиях (145 0С, 5 ч) с образованием 2-алкилтииранов и З-алкил-1,2-дитиоциклобутанов — высокоэффективных присадок к смазочным маслам, которые по данным испытаний на ОАО «Бел3AH» (г. Белебей), обладают лучшими характеристиками по сравнению с импортной присадкой «Англомол — 99». Найдены эффективные полифункциональные металлокомплексные катализаторы VО (асас), и Мо(СО)6, способствующие генерированию алкилгипохлоритов реакцией галогенуглеводородов (ССl4, СНСl3, СН2Сl2) со спиртами (МеОН, EtOH, PrOH и др.). Катализаторы проявляют высокую активность при окислении органических соединений — алканов, циклоалканов, алкилароматических и каркасных углеводородов с образованием спиртов, кетонов, альдегидов, карбоновых кислот. С использованием предложенных окислительных реагентов ССl4-ROH-VO(acac), и ССl4-ROH-Мо(СО)6 разработаны перспективные для практического использования методы получения: первичных и вторичных спиртов, окислением алканов и циклоалканов; кетонов — последовательным окислением алканов и циклоалканов до вторичных спиртов, затем до кетонов; глутаровой, адипиновой, себациновой и додекандикарбоновой кислот — деструктивным окислением циклопентана, циклогексана, циклооктана, циклодекана и циклододекана; адамантанона-2, адамантанола-2, адамантанола-1 — окислением адамантана; бензилового спирта, бензальдегида и бензойной кислоты — окислением толуола; ацетофенона и β-фенилэтанола — окислением этилбензола. Разработан каталитический жидкофазный метод хлорирования алканов, циклоалканов, алкилароматических и каркасных углеводородов с помощью алкилгипохлоритов, генерируемых in situ из четыреххлористого углерода и спирта под действием комплексов ванадия и молибдена. На его основе разработаны препаративно удобные способы синтеза практически ценных 1-хлоралканов, моно-, дии трихлорзамещённых адамантанов, хлористого бензила, хлористого бензилидена и фенилтрихлорметана — исходных соединений для получения ингибиторов коррозии и душистых веществ для парфюмерной промышленности. Разработан каталитический метод синтеза 2-тиофенкарбоновой кислоты и её пятизамещенных производных с высоким выходом с помощью реагента МеОН-ССl4VО(асас), на основе сопряженной реакции алкилирования тиофена, 2-алкил-, 2-ацетилтиофенов метанолом и последующего окисления метильной группы метилгипохлоритом, который генерируется in situ из МеОН и ССl4 под действием комплексов ванадия. Разработан высокопроизводительный способ синтеза порошкообразного цеолита Х, основанный на применении концентрированного раствора силиката и алюмината натрия. Способ позволяет сохранить заданный химический состав реакционной массы и исключить возникновение инородных центров кристаллизации — грубодисперсных частиц гидроксида алюминия. Степень кристалличности цеолитов типа Х, полученных из таких смесей, близка к 100%. Продолжительность кристаллизации составляет 2 — 10 часов в зависимости от концентрации реакционной массы. Разработан способ приготовления мелкодисперсного цеолита типа А, являющегося компонентом синтетических моющих средств и современных адсорбентов для осушки различных сред. Способ основан на использовании высококонцентрированных растворов силиката и алюмината натрия, а также коллоидной затравки. Использование растворов силиката и алюмината натрия с концентрациями SiO2=120-180 г/л, Аl2O3=230-280 г/л, соответственно, позволяет сократить продолжительность кристаллизации до 0,75-2,0 ч. Дальнейшее повышение концентрации раствора силиката натрия вызывает образование неоднородного гидрогеля, при кристаллизации которого образуется смесь цеолитов (А, гидросодалита, филлипсита), и, как следствие, снижается катионообменная способность цеолита, как компонента СМС. Сокращение времени синтеза достигается за счет введения в состав реакционной массы коллоидной затравки состава 12,7Nа2О Аl2O3 12,0SiO2 290Н2О в количестве 3,0% от объёма реакционной массы, при этом значительно сокращается индукционный период, т.к. центры кристаллизации вносятся извне. Разработаны принципиально новые способы синтеза цеолитов типа А в виде поликристаллических сростков — гранул, не содержащих связующих веществ. Синтезы основаны на низкотемпературной (60-100 0С) кристаллизации в щелочных алюминатных растворах гранул ксерогелей, полученных различными способами из кремнийи алюминий-содержащего сырья разной природы (каолин, мета-каолин). Предложена схема активации циклоалканов, протекающей в результате разрыва С-С и С-Н связей под действием суперэлектрофильных систем, полученных взаимодействием алюминийорганического соединения с полигалоидметаном в присутствии комплекса переходного металла. Процесс рекомбинации С-Н и С-D связей доказан путем наблюдения процессов дейтерообмена в дейтероциклогексане под действием каталитических систем. На этой основе разработаны удобные препаративные методы синтеза циклических соединений: транс-Е3, Е8-диметилтрансбицикло [4,4,0] декана и трансЕ3, Е9-диметилтрансбицикло [4,4,0] декана, экзо-трицикло [5,2,1,02,6]декана из эндо-трицикло [5,2,1,02,6] декана.
Стадия внедрения
Область применения Химия
Источник финансирования
Объем финансирования
Сроки выполнения работы

Наименование (тема) работы

Теория химической связи, механизм химических реакций, реакционная способность, структура и свойства химических соединений, стереохимия, кристаллохимия

Организация-исполнитель Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН (ИНК АН РБ и УНЦ РАН)
ФИО научного руководителя
Должность
Ученая степень
Авторы
Раздел НиТ Химия
Реферативное описание работы С целью выяснения механизма образования каталитически активных центров Циглера — Натта методами излучательной спектроскопии изучено взаимодействие комплексов LnC13 3ТБФ (Ln = Tb, Се) с i-Вu3А1, без и в присутствие пиперилена. По изменению спектров фотолюминесценции (ФЛ) и времени жизни (τ) возбужденного состояния лантанида удается проследить изменения его координационного окружения от исходных комплексов LnС13 3ТБФ до образования катализаторов в результате взаимодействия этих комплексов с i-Bu3A1. Измерены спектры ФЛ комплексов СеС13 ЗТБФ (Н2О)х и величина τ Тb3+* для ТbС13 3ТБФ (Н2О)x в толуоле при х=0-0,3. ФЛ обусловлена f-d переходами Се3+* (2D4- 7F7/2 и 2D-2F5/2) и f-f переходами Тb3+* (5D4-7F6, 5D4-7F5, 5D4-7F4). Различие в величинах τ Тb3+* для TbC13 3ТБФ (2800 мкс) и ТbС13 3ТБФ (Н2О) (2500 мкс) вызвано присутствием в растворе двух излучающих центров Тb3+*, один из которых связан только с органическим лигандом ТБФ, а другой — и с ТБФ, и с молекулами воды. Мостиковые структуры — заготовки будущих каталитически активных центров полимеризации диенов, начинают формироваться еще до образования Ln-С связей при сохранении гомогенности раствора. Происходящее в интервале отношений Аl/Ln=3-5 более плавное падение интенсивности ФЛ обоих Ln3+* и величины τ Тb3+* связаны с вытеснением второй молекулы ТБФ из комплекса LnC13 2ТБФ. Существенно более низкая интенсивность ФЛ и весьма короткое т Тb3+* в катализаторах полимеризации диенов является следствием вытеснения всех молекул ТБФ из координационной сферы лантанида молекулами i-Вu3А1. Обнаружена аномальная фотолюминесценция тербия в составе катализаторов, которая обусловлена наличием активной сигма-связи лантанида с атомом углерода алкила или диена. Это проявляется в появлении аномальных для люминесценции тербия полос при 470 и 525 нм, высокочувствительных к действию кислорода. Наличие рядом с ионом Тb3+* сильного восстановителя алюминийалкильного фрагмента оказывает воздействие на электронную структуру тербия: эффективный заряд понижается, но степень окисления (3+) сохраняется. В результате образования связи лантанид — углерод в катализаторе появляются новые 4-f-подуровни иона ТЬЗ+*, излучательные переходы между которыми обусловливают эту необычную люминесценцию тербия в каталитически активном центре полимеризации диенов. Обнаружена характерная f-d и f-f люминесценция ионов трехвалентных лантанидов (Се3+, Т Тb3+, Dу3+), возникающая при сонолизе концентрированных (0,1-1 моль/л) водных растворов хлоридов этих металлов. Установлен общий эффект усиления континуума излучения возбужденных молекул воды в состояниях А, В, С в спектрах сонолюминесценции водных растворов с высокой концентрацией Се3+, Pr3+, Т Тb3+, Dy3+, Eu3+, связанный с проникновением этих ионов в кавитационные парогазовые пузыри. Характерная люминесценция лантанидов при сонолизе вызвана двумя механизмами: 1 — переизлучением ультрафиолетового свечения воды из кавитационных полостей ионами лантанидов, находящимися в объеме раствора; 2— возбуждением ионов лантанидов непосредственно в газовой фазе полостей.
Стадия внедрения
Область применения Химия
Источник финансирования
Объем финансирования
Сроки выполнения работы

Наименование (тема) работы

Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений АН РБ

Организация-исполнитель Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН (ИНК АН РБ и УНЦ РАН)
ФИО научного руководителя
Должность
Ученая степень
Авторы
Раздел НиТ Химия
Реферативное описание работы Разработаны и оптимизированы математические модели распознавания и прогноза гербицидной активности гетероциклических производных сульфонилмочевины, арилоксикарбоновых кислот, ряда тиокарбаматов. Для прогноза гербицидной активности, определения характера влияния структурных параметров, последующего целенаправленного синтеза перспективных соединений сформирована серия из 15 моделей, достаточно близких по своим параметрам, из которых отобраны три модели, имеющие максимальные значения достоверности распознавания соединений обучающей выборки (86— 92%). По отношению к основному механизму воздействия на растения, связанному с ферментом ацетолактатсинтазой, производные сульфонилмочевины сходны с действием отличающихся по строению производных имидазолинилтолуиловых кислот и ряда других гетероциклических соединений. Это позволяет предположить, что в качестве потенциальных гербицидов представляют интерес соединения, в которых наряду с “активными” субструктурами класса сульфонилмочевин присутствовали бы “активные” субструктуры гербицидов других классов. Результаты апробации разработанных математических моделей прогноза гербицидной активности на серии (300 структур) соединений обучения и экзамена показали высокую достоверность и соответствие прогнозируемых и экспериментальных данных (87 — 92%). Зависимости, выявленные на различных этапах формирования моделей, являются основой для целенаправленного конструирования потенциально перспективных гербицидов ряда сульфонилмочевин и оксифеноксипропионовых кислот, подавляющих рост корнеотпрысковых многолетних сорняков. Разработаны способы получения 2-бензоиламинобензимидазола и новых высокоэффективных антигельминтных и фунгицидных препаратов из ряда производных 2-аминобензимидазола, 5(6)-(4\'-аминофенилтио)-, 5(6)-\'(2\'-аминофенилтио)-2-аминобензимидазолов, метилового эфира 5(6)-(4\'-аминофенилтио)-2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и хлоран-гидридов карбоновых и сульфоароматических кислот. Изучены их биологические свойства. Ряд производных 2-аминобензимидазола, 2-аце-тиламинобензимидазол, 2-бензоиламинобензимидазол и [(2-окси-3,5-дихлор)бензоил]-аминобензимидазол по фунгицидной активности против возбудителей корневых гнилей на семенах пшеницы «Воронежская” в дозах 3 — 5 кг/т превосходят эталон — коммерческий фунгицид “Карбендазим”. Получены перспективные в качестве антигельминтных препаратов производные метилового эфира замещенных аминофенилтио2-бензимид-азолилкарбаминовой кислоты. Разработаны способы получения бис-сульфамидных производных 5(6)-(4\'-аминофенилтио)-2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты. Испытаны их антигельминтная активность, эмбриотоксичность. Разработан ряд лекарственных форм, которые показали 100%-ую эффективность в дозе 10 — 15 мг/кг по действующему веществу при гельминтозах овец. Ведется разработка технологии получения препарата для создания опытной установки. На основе синтеза бис-сульфамидных производных 5(6)-(4\'-аминофенилтио)-2-аминобензимидазола показана принципиальная возможность создания антигельминтиков, содержащих в бензимидазольной части молекулы иные заместители, не обладающих токсичными, эмбриотоксичными и тератогенными свойствами. Изучена зависимость между структурой и антигельминтным действием производных бензимидазола с использованием компьютерной системы SARD. Создана компьютерная база данных, включающая 111структур производных метилового эфира\'бензимидазолилкарбаминовой кислоты и сведения об их антигельминтной активности. Для соединений, проявляющих антигельминтное действие, характерны фрагменты — SO2 —, > С <, — NH2, > СН, группа — СН2 —, связанная с гетероатомом, 2 — Рh, 2,3,4,5 — Ph и др. Сформирован комплекс компьютерных моделей распознавания и прогноза антигельминтной активности, определены направления дизайна структур с предполагаемой антигельминтной активностью. Рассчитаны структуры, характеризующиеся антигельминтной активностью. Разработан комбинированный препарат контактно-системного действия фунгицид “Якшиген” на основе отечественного фунгицида для протравливания семян “Тирама” и фунгицида системного действия, подавляющего пыльную головню и другие патогены “Тебуконазола”. Разработан оптимизированный гербицидный состав “Тазелан” на основе эфиров 2,4-Д и клопиралида для борьбы с корнеотпрысковой и другой трудноискоренимой сорной растительностью. “Тазелан” по дозам применения в 2 раза превосходит аналогичный препарат фирмы “Дау” (США). Препарат прошел широкие биологические испытания. Проводится работа по его регистрации в Госхимкомиссии РФ. Завершены многолетние испытания отечественного гербицида тотального действия “Глифен” на основе глифосата и 2,4-Д в виде эмульгирующегося концентрата, превосходящего по эффективности известные в мире аналоги. Проводится работа по его регистрации в Госхимкомиссии РФ и практическому использованию.
Стадия внедрения
Область применения Химия
Источник финансирования
Объем финансирования
Сроки выполнения работы

Наименование (тема) работы

Высокомолекулярные соединения

Организация-исполнитель Институт органической химии УНЦ РАН
ФИО научного руководителя
Должность
Ученая степень
Авторы
Раздел НиТ Химия
Реферативное описание работы Проведены исследования кинетики полимеризации бутадиена на каталитических системах VОС13— АОС (где АОС: Al(i-С4Н9)3, A(I-С4Н9)2С1, Al(I-С4Н9)Н), квантово-химическое изучение строения моделей активных центров полимеризации и особенностей их взаимодействия, а также молекулярно-массовое распределение получаемых полимерных продуктов. Установлено наличие полицентровости в комплексах VOC13— AOC, что выражается в зависимости микроструктуры и молекулярно-массовых характеристик полибутадиена, а также Еакт, процесса полимеризации от способа формирования каталитического комплекса и условий полимеризации. Константа скорости роста цепи в системах VOC13— АОС уменьшается в ряду ТИБА*ДИБАХ**>ДИБАГ***. Квантово-химические исследования структуры возможных типов активных центров (АЦ) для каталитических систем на основе VOC13 показали, что в зависимости от ближайшего лигандного окружения центрального атома может быть как инс-, так и транс-, или (1,2-)-регулирующим. Эффект уменьшения константы скорости роста цепи и увеличения содержания 1,4-транс-звеньев с ростом А1/V может быть объяснен с точки зрения полицентровости циглеровских каталитических систем. Влияние структуры АОС на кинетику полимеризации связано с тем, что ДИВАХ и особенно ДИБАГ склонны к координации по связям V-Cl мостиковых структур. Отсутствие 3,4-звеньев при полимеризации пиперилена и 1,2-звеньев при полимеризации изопрена на ванадиевых катализаторах объясняется большим энергетическим барьером переходного состояния при вхождении по связям металл— углерод АЦ двойной связи диена с метильным заместителем по сравнению с незамещенной двойной связью. * ТИБА — триизобутилалюминий. ** ДИВАХ — диизобутилалюминийхлорид. ***ДИБАГ — диизобутилалюминийгидрид
Стадия внедрения
Область применения Химия
Источник финансирования
Объем финансирования
Сроки выполнения работы

Наименование (тема) работы

Органическая химия

Организация-исполнитель Институт органической химии УНЦ РАН
ФИО научного руководителя
Должность
Ученая степень
Авторы
Раздел НиТ Химия
Реферативное описание работы Для определения конформационного состояния сложных азабициклических систем и влияния стереоизометрии на параметры спектров ЯМР1Н и 13С изучены шестичленные циклы, в том числе, содержащие гетероатомы — циклогексаноны и пипер идины. В 4-замещенных 3,5-динитропиперидинах конформационное состояние молекулы определяют нитрогруппы. 3,5-цис-расположение нитрозаместителей смещает конформационное равновесие в сторону преобладания кресловидной формы с экваториальными NO, группами. Определен сдвиг конформационного равновесия в диастереомерных парах 3-(гет)-2,4-дикарбэтокси(диацетил)-5-гидрокси-5-метилциклогексанов. В растворе наблюдаются кресловидные конформации с экваториальным расположением этоксикарбонильных групп только в случае изомера с транс-расположением всех заместителей. В развитие методов синтеза соединений карбазольного ряда и производных, функционализированнных 1,2,3,3а,4,8b-гексагидроцикло-пент[b]индолов, изучено влияние защитной групы при атоме азота и природы бромсодержащего реагента на структуру продуктов реакции алкениланилинов. При действии Br2 на N-мезил-6-метил-2(циклопент-2-енил)анилин образуются исключительно диастереомерные дибромиды, тогда как при воздействии бромсукцинимидом (NBS) получен 3-бром-5-метил-1,2,3,3а,4,8b-гексагидроциклопент[b]индол. Галогенирование мезилатов 2-(циклогекс-2-енил)анилина и 6-метоксианалога как Вr2, так и NBS дает соответствующие 1-бром-1,2,3,4,4а,9а-гексагидрокарбазолы. Для получения алкениланилинов из ароматических аминов с использованием отходов нефтехимических производств — дициклопентадиена (ДЦПД), циклопентадиена (ЦПД) и пиперилена изучены реакции прямого алкенилирования анилинов с использованием различных катализаторов, их количества, в широком диапазоне температур. При прямом алкенилировании действием ДЦПД или ЦПД в присутствии HCl основным продуктом реакции являются орто-циклопентениланилины. Повышение температуры до 200 0С и увеличение времени реакции приводит к образованию циклопент[b]индолов.При использовании А1С13 или FeC13 образуются ортои пара-циклопентенилированные производные. Во всех случаях отмечается образование продуктов N- и С-алкенилирования под действием ДЦПЦ. При алкенилировании пипериленом в присутствии НС1 основным продуктом реакции являются орто-(1метилбетенил-2)-анилины. Увеличение температуры и времени реакции приводит к образованию 2-этил-3-метилиндолинов и пара(1-метилбутонил-2)-анилинов. При использовании в качестве катализаторов А1С13 и FeC13 образуются ортои пара-алкениланилины. Из полученных индолов и орто-циклопентениланилинов синтезирован ряд соединений, испытанных на анестезирующую и острую токсичность. При испытаниях 8-метилпергидроциклопент[b]индолина в качестве ингибитора коррозии получены результаты, позволяющие рекомендовать его в качестве ингибитора коррозии для углеродистых сталей.
Стадия внедрения
Область применения Химия
Источник финансирования
Объем финансирования
Сроки выполнения работы

Наименование (тема) работы

Биологически активные синтетические и природные соединения

Организация-исполнитель Институт органической химии УНЦ РАН
ФИО научного руководителя
Должность
Ученая степень
Авторы
Раздел НиТ Химия
Реферативное описание работы С использованием 2,3,5-трихлор-, 2,3-дихлор-, 4,4-этиленоксициклопент-2-ен-1-онов получен ряд 3-S-, O-, N-замещенных ди- и трихлорциклопентенонов, являюшимися фунгицидноактивными соединениями и потенциальными интермедиатами в синтезе С(10)-гетероаналогов хлорвулонов антивирусногои антираковогодействия 11-хлорвулонов и их модификаторов. Разработана конвергентная схема синтеза аналога известного противоязвенного препарата мизопростола l l-дезоксимипростола, проявляющего сравнимую с ним активность. Разработана схема получения n-гидроксинеофилхлорида — ключевого полупродукта в синтезе экологически безопасного инсектицида класса пиретроидов этофенпрокса. Взаимодействием 3-йод-5-метил-1,2,3,3а,4,8b-гексагидроциклопент[b]индола с пиридином синтезирована водорастворимая четвертичная соль йодида пиридия (пергидроциклопентиндолил) — биологически активного соединения и доступного полупродукта для синтеза модифицированных алкалоидов. Для создания стимуляторов прорастания семян синтезированы и апробированы на зернах пшеницы гидрохлориды 3,l-бензоксазинов. Хлористоводородная соль 2'-бром-2-метил-[циклопентан-1', 4-4Н3,1-бензоксазина] показала высокую стимулирующую активность. Совместно с кафедрой внутренних незаразных болезней, клинической диагностики и фармакологии Башкирского государственного аграрного университета проведены испытания фармакологических свойств синтетического аналога многофункционального феромона медононосных пчел Apis mellifera — 9-оксо-2Е-деценовой кислоты. Выявлены антибактериальная активность (золотистый стафилококк, протей, кишечная и синегнойная палочка), противовоспалительные свойства (формалиновое, белковое и лидокаиновое воспаление), ранозаживляющие свойства (лоскутные раны, термические ожоги), иммуномодуляторная активность.
Стадия внедрения
Область применения Химия
Источник финансирования
Объем финансирования
Сроки выполнения работы

Наименование (тема) работы

Химия

Организация-исполнитель Башкирский государственный университет
ФИО научного руководителя
Должность
Ученая степень
Авторы
Раздел НиТ Химия
Реферативное описание работы Созданы металлосодержащие сукцинимидные присадки на основе Мо-, Cr- и олигоэтилена [смесь додека- и тетрадеценов] и карбамида (мочевины). При сравнительном анализе моюще-диспергирующих свойств установлено, что Мо- и Cr-содержащие биссукцинимиды обладают лучшими свойствами, чем образец промышленной моюще-диспергирующей присадки С-5А. Полимераналогичными превращениями по боковым ванильным группам 1,2-полибутадиена синдиотактического 1,2-СПБ получены хлори эпоксипроизводные 1,2-СПБ с содержанием функциональных групп от 1 до 50%. При изучении реологических свойств полученных полимеров установлено, что хлорсодержащие и эпоксипроизводные 1,2-СПБ обладают качествами модификатора перерабатываемости ПВХ-композиций, а низкомолекулярный хлорированный 1,2-полибутадиен — вулканизатора для получения резин.
Стадия внедрения
Область применения Химия
Источник финансирования
Объем финансирования
Сроки выполнения работы

Наименование (тема) работы

Биоорганическая химия

Организация-исполнитель УГНТУ
ФИО научного руководителя
Должность
Ученая степень
Авторы
Раздел НиТ Химия
Реферативное описание работы Найдены высокоэффективные штаммы микроорганизмов и условия, в которых они окисляют за 4 часа: бетулин в бетулиновую кислоту, обладающую высокой антимеланомной активностью. Разработан высокоэффективный биокатализатор многоразового использования на основе иммобилизированных в полиакриламидном геле клеток Pichia sp. 80-11, позволяющий осуществлять энантиоселективное восстановление этилацетоацетат в S-этил-3-оксибутират высокой оптической чистоты (98%), используемый в синтезе ряда феромонов насекомых. Разработан метод регенерации биокатализатора на основе штамма Pichia sp. 80-11 доступным экзогенным восстановлениемэтанолом.
Стадия внедрения
Область применения Химия
Источник финансирования
Объем финансирования
Сроки выполнения работы

Наименование (тема) работы

Химия

Организация-исполнитель УГИС
ФИО научного руководителя
Должность
Ученая степень
Авторы
Раздел НиТ Химия
Реферативное описание работы По реакции конденсации формальдегида с сероводородом и ароматическими аминами синтезированы линейные и циклические сероазоторганические соединения, содержащие арильные заместители. Получены монои дитиазины различной структуры, обладающие высокими комплексообразующими свойствами по отношению к благородным металлам (степень извлечения Ag близка к 100%). Предполагается использование дитиазинов в качестве биоцидов — средств защиты кожи, меха, тканей от биоповреждений, полупродуктов для дальнейших химических превращений, а также в нефтедобыче.
Стадия внедрения
Область применения Химия
Источник финансирования
Объем финансирования
Сроки выполнения работы

Наименование (тема) работы

Органическая химия

Организация-исполнитель УГНТУ
ФИО научного руководителя
Должность
Ученая степень
Авторы
Раздел НиТ Химия
Реферативное описание работы Выполнен компьютерный анализ связи строение — биологическое действие, молекулярный дизайн и целенаправленный синтез фармакологически активных соединений, обладающих противогерпетической активностью. Разработаны модели прогноза активности гетероорганических соединений. На этой основе предложены два соединения класса циклических ацеталей для синтеза потенциально активных противогерпетических веществ. Проведен системный анализ результатов работ по созданию и применению микроволновой техники в лабораторных исследованиях и промышленности, осуществленных в мировых научных центрах. Особое внимание уделено влиянию этого вида излучения на процессы тонкого органического синтеза. Показано, что реакции, протекающие по SN2-механизму (бензилирование), ускоряются под действием микроволн в 1200 раз, что позволяет отказаться от уникальных и дорогостоящих каталитических систем.
Стадия внедрения
Область применения Химия
Источник финансирования
Объем финансирования
Сроки выполнения работы

Всего записей - 22.
Показано:
| 1 - 10 | 11-20 | 21-22
Главная
О проекте
Анкеты
Семинары
Статьи
Форум
Контакты

Республиканский информационный банк данных наукоемких технологий